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【1.11病例读片】患者男性,12岁,临床表现为右颊部皮下...

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发表于 2016-1-11 11:02:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:12
临床诊断:
一般病史:患者男性,12岁,临床表现为右颊部皮下肿块,逐渐增大2年。患者无全身症状,仅有轻度局灶触痛
标本名称:右颊部皮下肿块
大体所见:肿瘤直径1.5cm,无包膜和分隔。肿瘤质软,黄色,未见涎腺导管或其他邻近器官侵犯
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 楼主| 发表于 2016-1-12 09:03:59 | 显示全部楼层
特邀专家病理诊断:横纹肌间叶性错构瘤



间叶性错构瘤是一种少见的病变,常发生于胸壁或肝脏,由紊乱的成熟成分包括脂肪组织、神经束、胶原或胆管组成。横纹肌间叶性错构瘤是一种罕见的表皮或表皮病变,由紊乱的成熟脂肪组织、骨骼肌、皮肤附件、神经束、胶原组成,本例还可见到毛细血管。                    大多数病例发生于年轻人头颈部。该肿瘤可有不同的名称,如横纹肌错构瘤、先天性中线错构瘤和皮肤附件和间叶的错构瘤。无细胞密度高或恶性变。肿瘤良性
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发表于 2016-1-11 11:11:10 来自手机 | 显示全部楼层
纤维脂肪瘤
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发表于 2016-1-11 11:24:58 来自手机 | 显示全部楼层
纤维脂肪瘤
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发表于 2016-1-11 11:33:51 | 显示全部楼层
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发表于 2016-1-11 11:59:16 | 显示全部楼层
符合吧,高倍看不清,需与神经脂肪瘤病(神经纤维脂肪瘤性错构瘤)鉴别。
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发表于 2016-1-11 13:02:52 来自手机 | 显示全部楼层
纤维脂肪瘤
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发表于 2016-1-11 13:03:20 来自手机 | 显示全部楼层
纤维脂肪瘤
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发表于 2016-1-11 14:59:47 来自手机 | 显示全部楼层
纤维性错构瘤
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发表于 2016-1-11 15:33:30 来自手机 | 显示全部楼层
神经纤维脂肪瘤性错构瘤
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发表于 2016-1-11 21:01:05 | 显示全部楼层
错构瘤。
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