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[每日读片] 【3.3病例读片】女性,41岁,因右上腹疼痛不适1周入院

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发表于 2016-3-3 10:58:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:41
临床诊断:
一般病史:
标本名称:肝脏一叶
大体所见:腹部体检示右上腹压痛,无反跳痛和肌紧张。B超示左肝叶区见有液性暗区。CT示肝左叶混杂密度影。巨检:肝脏一叶,大小为18cm×8cm×4cm,切面见有一个灰红色肿物,大小为8cm×4.5cm×3cm,部分突出肝被膜,质韧,部分出血、坏死及囊性变 。
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 楼主| 发表于 2016-3-4 09:32:10 | 显示全部楼层
本帖最后由 为止 于 2016-3-7 09:13 编辑

专家分析:
肝脏原发性破骨细胞样巨细胞瘤  

患病年龄为28-87岁,平均年龄约60岁。患病年龄为28-87岁,平均年龄约60岁。肿瘤直径为5-12cm不等,部分有出血、坏死囊性变。   


诊断该病时首先应和肉瘤样肝细胞性肝癌鉴别,后者肿瘤细胞可以为梭形或奇形的巨细胞,有时可以有破骨细胞样巨细胞、骨及软骨成分,且免疫组化标记瘤细胞AFP、CK18、EMA阳性,而OGCT的成分比较单一,主要是OGC和单核间质细胞组成,并且免疫组化标记瘤细胞AFP、CK18、EMA阴性,Vimentin、CD68阳性;其次要和肝脏的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)鉴别,MFH的瘤细胞呈现明显的多形性和异型性,主要以梭形细胞为主,车辐状结构较为多见,而OGCT主要以梭形细胞和多核细胞为主,且细胞分布较为均匀,未见有明显的车辐状结构;再者需要和肝脏的血管平滑肌脂肪瘤鉴别,肝脏的血管平滑肌瘤脂肪瘤可见明显的血管、平滑肌和脂肪成分,而前者不具有这些成分,并且后者免疫组化表达HMB45和SMA;最后应该排除转移性的恶性骨巨细胞瘤,通过查体和影像学检查除外肿瘤转移至肝脏。


患者预后均较差,平均生存时间为3个月。

免疫组化结果: 肿瘤内多核巨细胞表达CD68、Vimentin及Gly-3,其他均为阴性表达,单核间质细胞表达CD68、Vimentin,其他则均为阴性表达,周围肝细胞表达CK18、EMA、HepPar-1



CD68
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发表于 2016-3-3 17:28:48 | 显示全部楼层
阿米巴肝脓肿
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