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[每日读片] 【1.20病例读片】男,61,7年前诊断为腹腔滤泡性淋巴瘤,进行了化疗和放疗。

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发表于 2017-1-20 10:56:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:61
临床诊断:
一般病史:7年前诊断为腹腔滤泡性淋巴瘤,进行了化疗和放疗,被认为缓解。患者逐渐发生平衡困难,眩晕、麻木超过左舌并波及到面颊部,左手和左腿笨拙7周。MRI显示左小脑中脚有一个3.8*2.3*2.4cm的病变伴轻度的边缘增强(因此主要为非增强)并延伸到左旁正中脑桥和左侧小脑半球。术前鉴别诊断包括脱髓鞘、低级别胶质肿瘤和淋巴瘤复发
标本名称:
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本帖最后由 为止 于 2017-1-20 15:20 编辑


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 楼主| 发表于 2017-1-22 09:19:12 | 显示全部楼层
免疫组化:JC病毒

JC病毒

JC病毒



病理诊断:进行性多灶性白质脑病

进行性多灶性白质脑病(PML),也称为进行性多灶性白质脑炎,是一种罕见的、通常为致命性的脱髓鞘疾病,特征为由于JC病毒而导致进行性多灶性白质损伤和炎症。它几乎总是与免疫抑制相关,包括自身免疫性疾病的免疫抑制/生物治疗,如多发性硬化的那他珠单抗、风湿性关节炎或淋巴瘤的其他药物治疗。
中枢神经少突胶质细胞的裂解效应导致其破坏和进行性脱髓鞘,造成了多灶性病变。虽然PML以前相对少见,但其现在可见于3--5%HIV+的病人,被归为AIDS界定的疾病中。
活检显示多灶性脱髓鞘伴星形细胞体积增大,形态奇异,常有多核和多个大的突起。少突胶质细胞可有嗜酸性或嗜碱性核内包涵体。淋巴细胞浸润不一,类似于梗死的坏死伴炎症也可见到。
如果可能的话,治疗包括免疫抑制的逆转。病例报道现在提示有些治疗可有效。

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发表于 2017-1-23 12:38:12 | 显示全部楼层
进行性多灶性白质脑病(PML),学习了,谢谢!:)
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发表于 2022-5-22 20:03:11 | 显示全部楼层
谢谢!已经认真欣赏和学习了
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