【2.7病例读片】患者男性，2岁，2月前患儿有创伤。

为止 · 发表于 2017-2-8 09:14:19

病理诊断：节细胞横纹肌肉瘤

胚胎型横纹肌肉瘤是一种伴小蓝细胞的原始软组织肉瘤，类似于胚胎的骨骼肌。它是最常见的横纹肌肉瘤亚型，通常发生于3-10岁儿童的头颈部（鼻、口腔、眼眶和耳部）、前列腺和睾丸旁区域
节细胞横纹肌肉瘤是胚胎型横纹肌肉瘤的一种罕见亚型，有些细胞可显示神经分化。相关的疾病为恶性蝾螈瘤，该肿瘤由恶性间叶成分（常但不完全是横纹肌肉瘤）和神经外胚层成分（常为节细胞和神经母细胞）
鉴别诊断有triton瘤（横纹肌肉瘤+MPNST）、Wilms瘤和畸胎瘤
对这种罕见的肿瘤尚未有最佳的治疗，但大多数作者建议按照横纹肌肉瘤进行放疗、化疗和手术治疗。

任永昌 · 发表于 2017-2-7 18:08:42

胚胎性横纹肌肉瘤

任永昌 · 发表于 2017-2-8 11:16:23

就是恶性外胚叶间叶瘤

阳光56 · 发表于 2017-2-14 22:07:49

谢谢分享！

wy1992 · 发表于 2020-7-12 21:47:53

谢谢分享节细胞横肉！

[每日读片] 【2.7病例读片】患者男性，2岁，2月前患儿有创伤。

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