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[每日读片] 【2.7病例读片】患者男性,2岁,2月前患儿有创伤。

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发表于 2017-2-7 10:38:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:2
临床诊断:
一般病史:2月前患儿有创伤。
标本名称:
大体所见:超声检查颧骨处有一个血肿样肿块,但一个月后,肿块增大到7cm。手术切除标本重700g,大小9*6*4.5cm,结节状。
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 楼主| 发表于 2017-2-8 09:14:19 | 显示全部楼层
病理诊断:节细胞横纹肌肉瘤

胚胎型横纹肌肉瘤是一种伴小蓝细胞的原始软组织肉瘤,类似于胚胎的骨骼肌。它是最常见的横纹肌肉瘤亚型,通常发生于3-10岁儿童的头颈部(鼻、口腔、眼眶和耳部)、前列腺和睾丸旁区域
节细胞横纹肌肉瘤是胚胎型横纹肌肉瘤的一种罕见亚型,有些细胞可显示神经分化。相关的疾病为恶性蝾螈瘤,该肿瘤由恶性间叶成分(常但不完全是横纹肌肉瘤)和神经外胚层成分(常为节细胞和神经母细胞)
鉴别诊断有triton瘤(横纹肌肉瘤+MPNST)、Wilms瘤和畸胎瘤
对这种罕见的肿瘤尚未有最佳的治疗,但大多数作者建议按照横纹肌肉瘤进行放疗、化疗和手术治疗。

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发表于 2017-2-7 18:08:42 来自手机 | 显示全部楼层
胚胎性横纹肌肉瘤
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发表于 2017-2-8 11:16:23 来自手机 | 显示全部楼层
就是恶性外胚叶间叶瘤
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发表于 2017-2-14 22:07:49 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2020-7-12 21:47:53 | 显示全部楼层
谢谢分享节细胞横肉!
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