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[每日读片] 【5.26病例读片】男性,45岁,间断癫痫发作10+年。MRI示鞍区占位。

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发表于 2017-5-26 12:05:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:45
临床诊断:
一般病史:间断癫痫发作10+年。MRI示鞍区占位。
标本名称:
大体所见:
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本帖最后由 为止 于 2017-5-27 09:33 编辑


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 楼主| 发表于 2017-5-27 09:34:28 | 显示全部楼层
病理诊断:垂体Rathke's裂囊肿(Rathke's cleft cyst,RCC)

本病可见于任何年龄,平均38 岁,60岁年龄段最多,主要临床表现为头痛,内分泌症状和视觉障碍三大症状。CT平扫时RCC多表现为鞍内低密度影,如果囊内充满黏稠之胶样物质和黏液或含有较多胆固醇和蛋白质时,CT平扫为等密度。部分向鞍上扩展,增强扫描时有些囊肿呈环形或边缘增强。MR 信号多种多样,大部分信号均匀。囊壁厚薄不一,颜色也不相同,颜色之所以不同是由于囊内容物水份和胆固醇结晶含量不同所致。镜下可见囊肿囊腔壁衬覆纤毛立方或柱状上皮,常可见明显鳞状上皮化生。其中混杂有能分泌黏液的杯状细胞。当伴有炎症时,单层上皮可变成复层上皮细胞,有学者认为症状性RCC内衬的上皮细胞可转化为鳞状上皮,一般为单层或复层,并认为这种鳞状化生与术后复发密切相关。

鉴别诊断:主要和发生于鞍区的其他肿瘤鉴别:囊性颅咽管瘤(cystic craniopharyngioma)、成熟性囊性畸胎瘤(mature cystic teratoma)、三脑室胶样囊肿(colloid cysts of the third ventricle)等

组织学上和胚胎发育上的证据表明RCC与颅咽管瘤可能是同属一谱系的病变,即从简单的RCC到复杂的颅咽管瘤。在病理上区分RCC和颅咽管瘤是非常重要的,因为颅咽管瘤是一种局部侵袭性肿瘤,且复发率是RCC的三倍。AJSP2006年的一篇文献报道,运用β-catenin可以鉴别囊性颅咽管瘤和RCC。运用免疫组化发现:42例成釉细胞型颅咽管瘤中有38例β-catenin定位于细胞核,在上皮巢内或“影细胞”周围呈簇状表达,上皮巢外周栅栏状细胞不表达,另4例为小标本β-catenin定位于细胞质和细胞膜,乳头型颅咽管瘤未见这种特殊表达;RCC衬覆上皮β-catenin定位于细胞膜,核不表达。颅咽管瘤和RCC的CK的表达无明显差异。影像学上囊性颅咽管瘤MRI T1W成像以等强度信号和CT示包膜钙化多见,而肿瘤大小、位置及包膜是否钙化等对于二者的鉴别没有意义。

本病一般采用手术切除,但关于手术方式却存在不同的意见。争议的焦点是仅对囊肿进行囊肿减压和囊壁活检,还是彻底切除囊壁。因为前者对病人来说可能较安全,但易复发,而后者手术风险较大,术后并发症多,但可以减少复发。研究发现病理学上鳞状上皮化生与RCC术后复发密切相关,并认为存在炎症浸润,通常是巨噬细胞,则预示容易复发。

本例来自于爱爱医网站,特此致谢!

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发表于 2017-5-26 14:03:03 来自手机 | 显示全部楼层
滑膜肉瘤
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发表于 2017-5-30 11:59:01 来自手机 | 显示全部楼层
感谢整理分享,学习了!
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发表于 2017-6-20 10:24:52 来自手机 | 显示全部楼层
同意RCC
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