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[每日读片] 【6.26病例读片】 患者女性,66岁,慢性头痛。

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发表于 2017-6-26 11:12:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:66
临床诊断:
一般病史:
标本名称:
大体所见:CT检查发现大脑左额顶区域有一个等密度区域和钙化。遂进行活检
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 楼主| 发表于 2017-6-27 09:25:07 | 显示全部楼层
免疫组化:
PASD
图5 PASD.jpg

EMA
图6 EMA.jpg

NSE
图7 NSE.jpg

病理诊断:分泌型脑膜瘤,WHO分级1
分泌型脑膜瘤是一种罕见的、WHO分级1级的肿瘤,具有良性的生物学行为,占所有脑膜瘤1-3%。临床上,它较常见于女性,血清CEA可升高。影像学上,好发部位是颅底部。DNA的整个外显子测序分析显示这些肿瘤具有组合性KLF4K409QTRAF7突变。
组织学上显示细胞具有经典的脑膜瘤组织学,也可见到细胞间腔伴腔内嗜酸性、颗粒状或透明变性的分泌物,称为“假砂砾体”。这些分泌物是PASD+CEA+。也可见到大量的肥大细胞。
鉴别诊断包括:
1.转移性癌:常CK7-CK20+
2.微囊型、透明细胞或脊索样脑膜瘤
预后与外科手术切除是否完整以及外科风险因素有关。手术后,这些肿瘤常伴有严重的肿瘤周围水肿。残留的肿瘤生长缓慢,对γ-刀治疗效果较好。

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发表于 2017-6-26 11:43:43 | 显示全部楼层
脑膜瘤 分泌型?
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发表于 2017-6-30 22:27:17 | 显示全部楼层
分泌型脑膜瘤,好病例,学习了
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