【11.30病例读片】患者女性，39岁，临床表现为头痛。

为止

为止

CK

病理诊断：脊索样脑膜瘤，WHO II级。

脊索样脑膜瘤于1988年由Kepes首次描述。在他们的病例中，所有病人年龄均小于20岁，肿瘤伴有致密的淋巴浆细胞浸润，这些病人有术前Castlemann病的表现，他们的血液学异常在手术切除后恢复正常。随后的研究证实该病既不与Castlemann病有关，也不好发于年轻人。本例无任何的血液学异常， t(1;3)(p12-13;q11) 不平衡易位报道于该瘤中，将来可能作为一个诊断性指标。
组织学上，脊索样脑膜瘤类似于脊索瘤，它们很少以单纯性发生。更多情况下，它们有明显的脊索瘤样区域和其他典型的脑膜瘤区域。
中枢神经系统具有脊索样特征的肿瘤有：
1、脊索瘤：是一种骑跨中性和侵蚀斜波的颅内肿瘤，EMA+、CK+，S100+（50%）
2、脊索样脑膜瘤：EMA+、CK局灶+或阴性，S100-、GFAP-
3、黏液样软骨肉瘤：S100+、EMA-、CK-
4、第3脑室的脊索样胶质瘤：位于第3脑室，GFAP+
5、转移性黏液性癌：原发灶已知，间变，弥漫性CK和EMA+

任永昌

脊索样型脑膜瘤

xiaofeng

脊索样型脑膜瘤

xiaofeng

任永昌 发表于 2016-11-30 11:00
脊索样型脑膜瘤

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