【8.2病例读片】患者男性，33岁，临床表现为背痛2年，进行了脊椎推拿。

为止 · 发表于 2018-8-3 09:14:15

免疫组化：

CK

7 CK.png

GFAP

S100

病理诊断：黏液乳头状室管膜瘤。

黏液乳头状室管膜瘤是普通性室管膜瘤的一种罕见亚型，WHO分级为1级。它常发生于年轻成人，男女之比为2：1.最常见的部位是骶尾部区，常见的临床鉴别诊断为软骨瘤，然而，软骨瘤具有特征性“空泡细胞”-含有丰富泡状胞质的细胞。
免疫组化可区分二者，因为黏液乳头状室管膜瘤阳性表达GFAP，50%阳性表达S100，不表达CK。相反，软骨瘤表达CK和brachyury核阳性。
黏液乳头状室管膜瘤通常缓慢生长，虽然有些骶骨骶骨前病变具有侵袭性行为和转移到淋巴结、肺和骨。如果完整切除可能，预后非常好，如果肿瘤延伸到蛛网膜下腔和围绕马尾根，手术常不能完整切除，可能会局部复发。

任永昌 · 发表于 2018-8-2 21:46:16

粘液乳头室管膜瘤除外淀粉样变

绿绣芙蓉 · 发表于 2018-8-3 10:49:41

好病例。学习了。谢谢

[每日读片] 【8.2病例读片】患者男性，33岁，临床表现为背痛2年，进行了脊椎推拿。

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