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本帖最后由 绿绣芙蓉 于 2016-1-3 17:16 编辑
acute generalized exanthematous pustulosis
大多由种类繁多的药物引起（大约90%病例），病毒感染和汞接触也可致病。大约50%病例行斑贴试验可呈阳性。 临床表现：可发生于任何年龄，表现为发疹性红斑基础上发生的非毛囊性小脓疱、泛发性、浅表性、无菌性（直径小于5mm）脓疱，可伴有其他皮损如水疱、大疱、紫癜或靶形皮损。皮疹可于服药后数天内迅速发生，常首发于面部和间擦部位，并迅速播散。可仅有水疱而无脓疱。常自觉瘙痒或烧灼感。20%患者出现口腔黏膜及舌部糜烂。患者常有发热等皮肤以外症状和体征。 组织学特征：典型表现为表皮内，尤其是角质层下脓疱。常可见轻度棘层松解。可有不同程度的海绵水肿形成、角化不良及角化过度。真皮水肿，并有包括嗜酸性粒细胞的混合炎症细胞浸润。可见轻度血管破坏（血管内皮细胞肿胀、管腔狭窄，管壁纤维蛋白样变性和中性粒细胞浸润，伴有核尘及红细胞外溢，罕见核碎屑）；无银屑病样的表皮增生和乳头瘤样增生。 预后和治疗 本病在停药2周后具有自限性。发生炎症后脱屑也提示本病。
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发表于 2016-1-3 17:15:35
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