• 40004-91360
  • 智慧协同 未来病理
搜索
发新帖
查看: 5561|回复: 2

【4.7病例读片】男性,1岁,颈部肿块缓慢生长8月余

[复制链接]

2859

主题

3745

帖子

1万

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
19576
发表于 2016-4-7 10:49:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:1
临床诊断:
一般病史:男性,1岁,颈部肿块缓慢生长8月余,近期有喉喘鸣。
标本名称:
大体所见:
  • 1

  • 2

  • 3


颈部超声显示咽后有一个实性均质状肿块,推挤气管。MRI检查为一个3*2cm肿块,密度等同于脂肪组织。细针吸取和手术切除。
本论坛为非盈利学术交流平台,资料均由网友上传,如涉及版权问题请及时联系管理员处理;所有讨论内容仅供公益交流,不代表本论坛立场。投诉邮箱:tougao@91360.com
回复

使用道具 举报

2859

主题

3745

帖子

1万

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
19576
 楼主| 发表于 2016-4-8 09:16:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 为止 于 2016-4-8 09:20 编辑

病理诊断:脂肪母细胞瘤

脂肪母细胞瘤是一种良性和少见的脂肪组织的肿瘤,主要发生于儿童,通常为5岁及以下。其形态类似于胎儿脂肪组织。不成熟的脂肪细胞被纤维组织和黏液样基质分隔成小叶状。82%病例可有染色体8q11-13重排,该区域染色体包括PLAG1基因。FISH可有助于该疾病的诊断。

鉴别诊断包括黏液样脂肪肉瘤和高分化脂肪肉瘤。黏液样脂肪肉瘤罕见于10岁前,常伴有t(12;16)(q13;p11),没有明确的分叶状,常有核的非典型性、核分裂像、核深染和细胞丰富。高分化脂肪肉瘤也罕见于儿童,它有成熟脂肪,但无脂母细胞,细胞呈梭形,核大,深染和多形性,细胞密度低。CDK4和MDM2是敏感和特异性染色。

治疗是手术完整切除。弥漫型(脂肪母细胞瘤病)可能难以完全切除,可引起复发。建议随访3年或以上。
本论坛为非盈利学术交流平台,资料均由网友上传,如涉及版权问题请及时联系管理员处理;所有讨论内容仅供公益交流,不代表本论坛立场。投诉邮箱:tougao@91360.com
回复

使用道具 举报

195

主题

1767

帖子

5649

积分

认证医师

Rank: 5Rank: 5

积分
5649

突出贡献优秀版主

发表于 2016-4-8 10:30:35 来自手机 | 显示全部楼层
这么小的孩子。诊断起来有点担忧。良性好病例
本论坛为非盈利学术交流平台,资料均由网友上传,如涉及版权问题请及时联系管理员处理;所有讨论内容仅供公益交流,不代表本论坛立场。投诉邮箱:tougao@91360.com
回复

使用道具 举报

发新帖
使用 高级模式(可批量传图、插入视频等)
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册