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[每周读片] 皮肤病变

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发表于 2016-8-23 15:24:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:65
临床诊断:皮肤丘疹
一般病史:发现两周
标本名称:
大体所见:
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 楼主| 发表于 2016-9-13 08:21:26 | 显示全部楼层
诊断意见:淋巴瘤样丘疹病。
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 楼主| 发表于 2016-9-13 08:24:35 | 显示全部楼层
淋巴瘤样丘疹病(LyP)是一种慢性、复发性、自愈性的皮肤疾病,在显著炎症背景下,由大的异型间变性、免疫母细胞或霍奇金样细胞组成,一些病例皮肤累及形式相似于MF(B型)。
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 楼主| 发表于 2016-9-13 08:33:54 | 显示全部楼层
LyP是局限于皮肤的疾病,最常受累的部位是躯干和四肢。罕见情况下,口腔粘膜可出现病变。
临床特点是在发展的不同阶段出现丘疹性、坏死性丘疹性和/或结节性皮肤病变。单个皮肤病变在3-12周内消失,可能留下表面瘢痕。
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 楼主| 发表于 2016-9-13 08:43:14 | 显示全部楼层
LyP的组织学表现十分多样,部分与活检皮肤病变的阶段有关。LyP组织学亚型有A、B、C三型,代表了一个在特征上相互交叉重叠的谱系。
A型:在大量的炎细胞背景中(组织细胞、小淋巴细胞、中性粒细胞和/或嗜酸性粒细胞)可见散在或小簇状分布的大细胞,有时呈多核或R-S样,CD30阳性。
C型:表现为单一细胞形态或成片的CD30阳性的大T细胞,而夹杂的研修班相对较少。
B型:不常见,特征为具有脑回样核的异型小细胞嗜表皮性浸润。
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 楼主| 发表于 2016-9-13 08:45:44 | 显示全部楼层
免疫表型:
A型和C型中异型大细胞与C-ALCL中的肿瘤细胞具有相同的免疫表型。LyP的B型病变中脑回样核的异型细胞CD3+,CD4+,CD8-,不表达CD30.
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 楼主| 发表于 2016-9-13 08:46:41 | 显示全部楼层
预后:
非常好。但是由于发展为系统性淋巴瘤的危险因素尚不清楚,建议长期随访。
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