【8.24病例读片】患者女性，43岁，左眼失明20余年，多饮多尿3月余。

为止 · 发表于 2017-8-24 16:56:06

免疫组化结果：阳性：GFAP、vimentin、Ki-67约2%

阴性：EMA、CK7、CK19、CD34、SMA、Des、CD117

为止 · 发表于 2017-8-25 09:18:05

免疫组化：GFAP

vimentin

Ki-67

病理诊断：鞍区毛细胞性星形细胞瘤，WHO 1级

诊断依据：肿瘤呈毛细胞区域和微囊性成分的双相性结构。肿瘤细胞呈毛细胞样，具有均匀一致的多形性细胞核，可见Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体。有黏液变和多微囊。血管增生，血管壁透明变性，局部可见钙化。

本病好发于20岁前，临床特征取决于肿瘤的位置。鉴别诊断有弥漫性星形细胞瘤、多形性黄色星形细胞瘤和血管母细胞瘤等。

本例来自于广东病理之家，特此致谢！

病理小菜 · 发表于 2017-8-24 17:09:24

胶质1级

任永昌 · 发表于 2017-8-24 19:30:51

黄色肉芽肿性垂体炎

xiaofeng · 发表于 2017-8-31 22:53:54

毛细胞性星形细胞瘤

xiaofeng · 发表于 2017-8-31 22:54:04

学习了，谢谢分享

[每日读片] 【8.24病例读片】患者女性，43岁，左眼失明20余年，多饮多尿3月余。