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64岁男性患原始细胞型MCL入院治疗病例分析

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发表于 2017-12-20 17:48:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  性别:男
  年龄:64
  临床资料:表现为右眼眼眶大量损伤,视力模糊。
  检查显示:明显的颈淋巴结病,并进行了切除性淋巴瘤活检。脑MRI如图所示。
[align=center][align=center][align=center]脑MRI[/align][/align][/align]
  诊断:基于形态学和有丝分裂增加(黄色箭头),组织学(×100,如图)上应最先考虑原始细胞型MCL。脑活检确诊MCL亚型。
[align=center][align=center][align=center]形态学和有丝分裂增加[/align][/align][/align]
  Ki-67染色(×20),最活跃区域内Ki-67指标高达60%,结果与原始细胞型MCL一致。套细胞淋巴瘤国际预后指标(MIPI)通过年龄,东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态,乳酸脱氢酶(LDH),白细胞(WBC)计数和Ki-67细胞增殖指数确定初治患者的预后。
[align=center][align=center][align=center]Ki-67染色(×20)[/align][/align][/align]
  如图为MIPI。4个变量评分为0-3,总分可能为0-12。这些评分将患者分为三个风险层(底部所示),这与中位和5年生存期不同。
[align=center][align=center][align=center]MIPI[/align][/align][/align]
  诊断时的晚期疾病比较常见(70%的患者)。大约75%的患者最初表现为淋巴结病,尽管结外疾病比较常见,但是只有25%的剩余患者主要表现为这种症状。结外损伤的常见位置包括骨髓(>60%),血液,胃肠道(通常作为淋巴瘤息肉病)和眼眶。事实上,通过对下胃肠道内窥镜检查(微观)发现84%的患者有MCL的微观证据。90%以上的新诊断MCL患者可以在血液中检测出MCL细胞(如图),尽管循环MCL细胞水平较低。
[align=center][align=center][align=center]90%以上的新诊断MCL患者可以在血液中检测出MCL细胞[/align][/align][/align]
  PET-CT扫描显示泪腺增大,双边具有FDG亲和性,与MCL相关。
[align=center][align=center][align=center]PET-CT扫描显示泪腺增大,双边具有FDG亲和性,与MCL相关[/align][/align][/align]
  在前列腺MCL样本中,肿瘤细胞表现为浸润型。
[align=center][align=center][align=center]在前列腺MCL样本中,肿瘤细胞表现为浸润型[/align][/align][/align]
  如图显示了MCL损伤皮肤的临床和组织病理学特征。患者1前胸(左上)有浸润型红斑状丘疹,病理学评估证实小淋巴样细胞损伤血管周和皮肤附属器(左下)。患者2躯干有弥漫性发疹,由小的紫癜斑疹和丘疹(右上)组成,上皮层有中等血管周浸润(H&E,×200;右下)。插图显示原始细胞形态学特征,多形型,不规则核心的淋巴样细胞和不成熟的核染色质(H&E,×1000;右下)。
[align=center][align=center][align=center]MCL损伤皮肤的临床和组织病理学特征[/align][/align][/align]
 
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