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[每日读片] 【1.23病例读片】患者男性,57岁,临床表现为胸痛1个月。

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发表于 2018-1-23 17:32:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:57
临床诊断:
一般病史:CT检查显示前纵膈有一个巨大的分叶状肿块,大小12*12*7.5cm,密度不均匀。增强CT扫描显示肿块呈轻度异质性。肿瘤标志物均正常。
标本名称:
大体所见:巨检:肿块境界清楚,大小10*10*5cm,切面灰黄色。可见大块坏死。
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免疫组化结果:肿瘤细胞弥漫性表达vimentin和HMB45,而不表达melan-A,S-100, CD117, CK19, CD56, CD99, synaptophysin, chromogranin A, CD34, TTF-1, CD2, CD5, CD20和ALKp80,KI-67约30%。

FISH检测:EWSR1断裂探针重排。

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 楼主| 发表于 2018-1-24 09:16:54 | 显示全部楼层
免疫组化:
vimentin
图9 vimentin.png

HMB45
图10 HMB45.png

EWSR1 FISH
图11 EWSR1 FISH.png


病理断:膈透明胞肉瘤。
透明细胞肉瘤(CCS)是一种独特的软组织肿瘤类型,90-95%发生于四肢的较深部软组织。它们占所有软组织肉瘤的1%,主要累及20-40岁年轻成人,女性略多见。
原发性纵膈CCS非常罕见,目前仅有2例报道。形态学表现类似于皮肤黑色素瘤。该2例分别为59岁女性发生于上纵膈和63岁男性,肿瘤位于右上纵膈。肿瘤大小分别为12cm和8.5cm。
纵膈CCS也有相似的形态学表现。肿瘤由上皮样细胞伴卵圆形空泡核核嗜酸性胞质组成。免疫标记显示黑色素细胞分化,表达S100、HMB45和melan-A。
CCS具有侵袭性行为。预后差与肿瘤>5cm和存在坏死、转移和局部复发密切相关。

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发表于 2018-1-23 19:20:06 来自手机 | 显示全部楼层
上皮样PECOMA
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发表于 2018-1-24 11:05:56 来自手机 | 显示全部楼层
学习,有点意想不到。
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发表于 2018-1-24 17:13:13 | 显示全部楼层
好病例,学习了。
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发表于 2018-1-24 23:46:22 | 显示全部楼层
学习了
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发表于 2018-1-30 21:29:55 | 显示全部楼层
这个部位的透明细胞肉瘤,太罕见了
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发表于 2018-2-2 20:07:15 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习
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发表于 2018-2-5 14:21:39 | 显示全部楼层
这个病例正好回答了27岁的那个病例的问题。谢谢
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