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了解Prosci多克隆抗体特性,以多克隆抗体CXCR4举例说明

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 楼主| 发表于 2022-4-15 15:54:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今天我们一起来了解一下prosci艾美捷CXCR4多克隆抗体,希望通过本文对prosci艾美捷CXCR4多克隆抗体的描写,让读者对prosci艾美捷CXCR4多克隆抗体有更加全面的认识。
背景:CXCR4 是一种具有七个跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),是一种特异性针对基质衍生因子 1(SDF-1 或 CXCL12)的 CXC 趋化因子受体。
背景:prosci艾美捷CXCR4 是一种具有七个跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),是一种特异性针对基质衍生因子 1(SDF-1 或 CXCL12)的 CXC 趋化因子受体。prosci艾美捷CXCR4 最初被发现是 HIV 进入 CD4+ T 细胞的共同受体之一 (1)。阻断 CXCR4 可能被用作 HIV 治疗的新疗法。
prosci艾美捷CXCR4 信号传导在造血干细胞的迁移、增殖和静止以及它们在骨髓中的保留中发挥重要作用,它具有高水平的 SDF-1/CXCL12(2)。已证明 prosci艾美捷CXCR4 信号传导介导 B 细胞上的 CD20 上调 (3)。
prosci艾美捷CXCR4在超过23种癌症中高度表达,包括乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和前列腺癌,而在健康组织中prosci艾美捷CXCR4的表达非常少或没有。据报道,癌细胞中的 prosci艾美捷CXCR4 表达与具有高水平 SDF-1/CXCL12 的组织(例如肺、肝和骨髓)中的肿瘤存活、生长和转移有关 (4,5)。
prosci艾美捷CXCR4 已被证明可调节神经元迁移、细胞定位和轴突布线 (6,7)。CXCR4 突变小鼠表现出异常的神经元分布,这表明在癫痫等神经元疾病中的作用。CXCR4 也与 WHIM 综合征有关 (8)。最近在 Waldenstrom 巨球蛋白血症患者中发现了 CXCR4 的 WHIM 突变,这些突变与依鲁替尼的临床耐药性相关 (9,10)。

prosci艾美捷CXCR4多克隆抗体
prosci艾美捷CXCR4特性:


纯化:prosci艾美捷CXCR4 Antibody 是通过肽柱亲和层析纯化的。


克隆性:多克隆


同型:IgG


物理状态:液体


缓冲:CXCR4 抗体以含有 0.02% 叠氮化钠的 PBS 形式提供。


浓度:1毫克/毫升


储存条件:prosci艾美捷CXCR4 抗体可在 4C 和 -20C 下保存三个月,稳定长达一年。与所有抗体一样,应注意避免重复冻融循环。抗体不应长时间暴露在高温下。

prosci艾美捷CXCR4规格:

寄主种类:兔子


物种反应性:人、小鼠、大鼠


同源性:基于免疫原序列预测的物种反应性:牛:(86%),猪:(71%)


免疫原:抗 CXCR4 抗体 ( 1009 ) 针对与人 CXCR4 同种型 b 的氨基末端附近的 14 个氨基酸相对应的肽产生。
免疫原位于 CXCR4 的前 50 个氨基酸内。


共轭:未结合的


测试应用:E、流量、ICC、IF、IHC-P、IP、WB


应用说明:WB:1 - 2 μg/mL;IP/ICC:2微克/毫升;IHC-P:5微克/毫升;IF:20微克/毫升;流式细胞:0.1 μg/mL。
抗体验证:人类、小鼠和大鼠样本中的蛋白质印迹;人体样本中的免疫组织化学、免疫细胞化学和免疫荧光;人类和小鼠样本中的流式细胞术。所有其他应用和物种尚未测试。


特异性:prosci艾美捷CXCR4 Antibody 预计不会与其他 CXCR 家族成员发生交叉反应。


阳性对照1:猫。No. 1201 - HeLa 细胞裂解液


阳性对照2:猫。No. 1202 - A431 细胞裂解液


阳性对照3:猫。No. 1210 - 293 细胞裂解液


阳性对照4:猫。No. 1211 HepG2 细胞裂解液


阳性对照 5:猫。No. 1282 NIH/3T3 细胞裂解液


阳性对照 6:猫。No. 1471 大鼠胸腺裂解液


预计分子量:预测:40 kDa
观察到:44 kDa(修饰后:2 N-连接糖基化)

参考文献:


1:季米特洛夫 DS。细胞 1997;91:721-730


2:陈等人。圆形水库。2010;107:1083-93


3:帕夫拉索娃等人。血 2016;128:1609-13


4:孙等人。癌症转移回顾 2010;29:709-22


5:Balkwill F. 自然评论 2004;4:540-50


6:巴格里等人。发展 2002; 129:4249-60


7:杨等人。发展 2013;140:4554-64


8:巴拉班建等人。临床研究杂志 2008;118:1074-84


9:亨特等人。血 2014;123:1637-46


10:Treon 等人。N.英格兰。J.医学。2015;372:1430-40
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