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[每日读片] 【4.29病例读片】男,16岁,腹痛2天,查体发现肝脏包块

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发表于 2016-4-29 11:08:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:16
临床诊断:
一般病史:腹痛2天,查体发现肝脏包块。CT显示肝右叶占位,直径约12cm。
标本名称:
大体所见:
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本帖最后由 就爱小小酥 于 2016-5-24 14:43 编辑

来源:爱爱医医学论坛;作者:pathology   


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 楼主| 发表于 2016-5-3 09:28:26 | 显示全部楼层
病理诊断:肝胚胎性肉瘤/未分化肉瘤(hepatic embryonal sarcoma/undifferentiated sarcoma)

本病多见于5-20岁的儿童及青少年,肿瘤体积往往较大。镜下主要由高度分化不良的间叶成分构成,瘤细胞在粘液基质中排列稀疏/或致密。肿瘤细胞多呈星形或梭形,常可以见到多核或异型巨细胞,核分裂多见。肿瘤中也可见出血坏死,在肿瘤周边常可见到内陷的胆管和肝细胞成分。免疫组化标记往往呈上皮和间叶多向分化,提示可能源自原始干细胞。

主要同其他间叶性肿瘤如错构瘤、血管内皮瘤、血管平滑肌脂肪瘤、转移性肉瘤伴有粘液变鉴别

本病预后以往极差,平均诊断后生存时间少于1年,近年来由于采用联合用药疗法(combined modality therapy),生存时间大大提高,部分病人超过5年。





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发表于 2016-4-29 11:31:13 来自手机 | 显示全部楼层
肝母细胞瘤
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发表于 2016-4-29 11:34:32 来自手机 | 显示全部楼层
赞同楼上的诊断
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发表于 2016-4-29 11:58:35 来自手机 | 显示全部楼层
鉴别间叶性错构瘤
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发表于 2016-4-29 22:21:02 来自手机 | 显示全部楼层
间叶性错构瘤
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发表于 2016-4-29 23:23:50 来自手机 | 显示全部楼层
血管平滑肌脂肪瘤
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发表于 2016-4-29 23:26:55 来自手机 | 显示全部楼层
血管平滑肌脂肪瘤
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发表于 2016-4-30 16:02:55 | 显示全部楼层
间叶性错构瘤;患者为好发年龄,镜下可见间叶组织,淋巴管样囊腔、小胆管、小血管构成;间质疏松水肿,可见星形间叶细胞,均比较符合间叶性错构瘤。鉴别诊断包括血管平滑肌脂肪瘤、炎性假瘤等。
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发表于 2016-5-3 18:38:52 来自手机 | 显示全部楼层
此例形态学诊断未分化肉瘤还是有异议。
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