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本帖最后由 我是帅小伙 于 2016-4-29 16:53 编辑
问 心
各位老师好，如何降低新封固的组织病理切片的粘性，有没有好的建议
上海中山青浦分院 四月的爸爸
@问 心 为啥降低粘性？片子老粘在一起吗？
问 心
@上海-中山青浦分院-四月的爸爸 是的，因为片子比较粘，很容易占显微镜
问 心
主任阅片不便
上海中山青浦分院 四月的爸爸
多加二甲苯，封片就可以用很少量的胶水了
问 心
我们用的胶水已经很稀了，还是很粘
问 心
你那还有没有别的什么办法
上海中山青浦分院 四月的爸爸
那就是你的片子太厚，封片时需要的胶水量多
上海中山青浦分院 四月的爸爸
3微米的片子，一滴胶水足够了
问 心
我们都切2微米
淄博市妇幼保健院高婷婷
这么厉害
淄博市妇幼保健院高婷婷
两微米？
问 心
如果想用烤箱烤的话，多少度比较好
淄博市妇幼保健院高婷婷
我们只有免疫组化才切这么薄
问 心
是啊
问 心
你们的片子做出来是是立即阅片，还是第二天看
问 心
会不会粘
上海中山青浦分院 四月的爸爸
两微米片子组织不大的话，干封，一滴胶水都不会渗到边上，湿封可能会有点
问 心
我们采取的是半干封
山西儿医潘晋兵
@问 心 吹风机试试
一汽总医院美希
半干风是怎么封？
问 心
好的，谢谢
问 心
放到TO缸里，架起来稍微干一点，再封片
山东乐陵崔雪静
@问 心 手工封的话用卫生纸擦一下组织周边的二甲苯会好，如果机器湿封的话胶调稠一下会不会好点？溢胶的片子趁没干用纸擦一下周围？您说的是溢胶了吧？
刘勇
干封片是违反操作规范的！
山东乐陵崔雪静
我是湿封啊
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
手工封片防溢胶简单
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
干封，用胶量偏小，直接点在组织的中央
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
中性树胶的溶剂是二甲苯，已经达到透明的效果，我认为不需要专门透明
浙大附属一院丁伟
@中山大学孙逸仙纪念医院李海刚 你这个观点是不对的
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@丁伟(浙大附属一院) 可能是，但我自己做科研免疫组化的片子就这么弄的，也不要求我的技术员要先做透明
浙大附属一院丁伟
应该做对照在高倍镜下比较看看有没有区别，而不是凭想像
浙大附属一院丁伟
@中山大学孙逸仙纪念医院李海刚 免疫组化要求不高
浙大附属一院丁伟
不需要看核结构，只需要看有没有颜色，所以没有问题
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@丁伟(浙大附属一院) 我发报告大部分病例都是靠低倍
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@丁伟(浙大附属一院) 那我做做对照看看，谢谢您! 谢谢了！
浙大附属一院丁伟
不能用大部分来解决问题，因为难的就是用高倍镜的
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@丁伟(浙大附属一院) 的确是。只是以前手工封片，透明后技术员封片时味道重，我能发报告就不强求
浙大附属一院丁伟
不管那个行业，我们都要改变可以就行了的习惯，这点要向日本人学习，把什么都做的最好。否则中国永远没有前途。
王德田
@中山大学孙逸仙纪念医院李海刚 ，透明是脱去无水乙醇，保持原有细胞核状态和结构，晾干会使细胞核收缩发黑，还是应该透明湿封。
按照丁老师说的，必须按照规范化要求做。
问 心
或许和我用纱布擦有关系，我换卫生纸试试，谢谢各位老师！
浙大附属一院丁伟
陈国樟教授去年在广州讲课，重点也讲到大陆干封问题
浙大附属一院丁伟
关心技术员很重要，建议买封片机。
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@丁伟(浙大附属一院) 现在已经用封片机
浙大附属一院丁伟
用封片机还干封？
浙大附属一院丁伟
还需要好的通风系统
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@王德田 如果染色后没有用梯度酒精，是否就不需要透明?
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@丁伟(浙大附属一院) 没过问干封湿封
王德田
@中山大学孙逸仙纪念医院李海刚 ，李老师，染色后必须要梯度酒精脱水，脱去组织内水分，才能透明，封片。不脱水晾干封片细胞核失去了原有形态。
浙大附属一院丁伟
王老师说的很对！！！
一汽总医院美希
手工染色最后也能用封片机封片么？
王德田
可以的
一汽总医院美希
王老师，手工染色经二甲苯透明后拿出来放到封片机封片？
云南省禄丰县人民医院吴美仙
@丁伟(浙大附属一院) @王德田 两位老师说的对！如果不按照规范操作，没有尽量把事情做到最好、更好的心态，病理更没有人重视！[微笑]
浙大附属一院丁伟
@一汽总医院病理美希 可以，就是要换染色架
浙大附属一院丁伟
机器自带
王德田
@一汽总医院病理美希 ，对的呀！
一汽总医院美希
@丁伟(浙大附属一院) @王德田 明白了，谢谢二位老师指点，周末愉快
中山大学孙逸仙纪念医院李海刚
@王德田 谢谢王老师的指导!
本案例根据91360病理技术病理沙龙讨论记录整理，
需要加群讨论的请加微信号Miss_Puffbaby或病理程晓军（pathology_cxj）申请。
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发表于 2016-4-29 16:48:33
