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[分享学习] 女,3月,背部肿物

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发表于 2016-5-24 09:11:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:未知年龄:0
临床诊断:
一般病史:
标本名称:
大体所见:
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本帖最后由 就爱小小酥 于 2016-5-26 14:45 编辑

S100,EMA,cd68,cd1a,bcl2,cd31,melaA,desmin,LCA均阴性,请教诊断?
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发表于 2016-5-24 22:24:03 来自手机 | 显示全部楼层
考虑婴儿纤维性错构瘤
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 楼主| 发表于 2016-5-25 17:18:57 | 显示全部楼层
xiaofeng 发表于 2016-5-24 22:24
考虑婴儿纤维性错构瘤

:victory:
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 楼主| 发表于 2016-5-25 17:23:22 | 显示全部楼层
转发梅开勇教授点评:诊断为婴儿纤维性错构瘤;本瘤罕见,仅占所有良性软组织肿瘤的0.02%,几乎都发生在2岁以内,20%为先天性(Fletcher 主编WHO资料),也有报道>2岁(AFIP数据)。大部分位于腋窝前皱襞或后皱襞和腹股沟处,其次为上臂、肩部、大腿、腹股沟、背部和前臂,极少发生于手和脚。肿瘤一般界限欠清,可见灰白色组织和黄色脂肪组织交叉分布,不同病例的脂肪含量不尽相同。大多数病例直径<5cm,罕有直径>10cm者。组织特点如前所述:由下述3种成分混合构成特征性的器官样结构:交叉梁状排列的致密纤维胶原组织、含不成熟小圆形原始间叶细胞的间质结节和成熟脂肪。此外,还可出现神经纤维瘤病样纤维化或疤痕样或假血管瘤样胶原化(类似乳腺的PASH)形态特点。该肿瘤生物学行为为良性,一般局部切除可治愈,少数复发病例再次切除即可治愈。
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 楼主| 发表于 2016-5-25 17:27:33 | 显示全部楼层
附参考文献,供大家学习。

Fibrous hamartoma of infancy.pdf

772.04 KB, 下载次数: 2, 下载积分: 金钱 -2

点评

谢谢!  发表于 2016-5-26 22:28
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发表于 2016-5-26 14:45:39 | 显示全部楼层
谢谢老师,跟着学习
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