【6.8病例读片】男，27，婚后不育4年，双侧睾丸花生米大小

为止 · 发表于 2016-6-8 10:57:03

（本例来自爱爱医网站，作者：pathology ，特此致谢！）

为止 · 发表于 2016-6-12 09:25:57

病理诊断：Klinefelter综合征

又称先天性睾丸发育不全症、原发性小睾丸症、曲细精管发育不全，典型的核型是47，XXY，表型特征有睾丸发育不全。大体表现为小睾丸、性征发育及性功能较差，组织学表现偶见细小的曲细精管，仅有少量支持细胞，无生精细胞，小管透明变明显，间质细胞不规则分布，并有团块状增生。

鉴别诊断
Leydig细胞瘤、睾丸结核、非特异性肉芽肿性炎

不育可以分为睾丸前性不育、睾丸后性不育和睾丸性不育，前二者通过药物和手术可取得较好效果，而后者则为功能性无精症，目前尚无有效治疗手段，预后不佳。

chenzhenwei110 · 发表于 2016-6-8 11:07:33

睾丸leyding 细胞瘤

病理小兵 · 发表于 2016-6-8 11:10:12

睾丸间质细胞瘤。

991124487 · 发表于 2016-6-8 11:41:01

生精小管透明变性，间质细胞增生，请注意检查是否Klinefelter综合征，可做染色体检查。

wy1992 · 发表于 2016-6-9 14:56:00

间质细胞瘤

莲心 · 发表于 2016-6-12 17:21:49

学习！

[每日读片] 【6.8病例读片】男，27，婚后不育4年，双侧睾丸花生米大小