免疫组化质量控制过程中有哪些注意点

为止

本文转自《诊断病理学杂志》2015年3月第22卷第3期
作者及其单位：马喆，王洪岩，袁东辉，威昊，张传山(天津市第三中心医院病理科天津市人工细胞重点实验室)

免疫组化技术在辅助病理诊断和鉴别诊断过程中经常起决定性作用，同时，对肿瘤患者个体化治疗及预后评估也起到了重要的指导性作用。本文就人工免疫组化染色技巧及可能出现的质量问题进行一些总结。

免疫组化过程及注意事项
1.1 组织固定
目的是为了保存良好的组织形态及结构，防止组织自溶。所以标本离体后30 min 内应剖开固定或低温保存，固定时间以8～24 h为宜，4%中性甲醛渗透力强，固定均匀，抗原保存好，为首选固定液。

1.2 玻片选择
对大多数病理科而言，一般多使用多聚赖氨酸的挂胶片，适用范围广，价格便宜； 但有条件的科室可以选择阳离子免疫组化玻片，效果更佳。

1.3 组织切片
石蜡组织切片要薄，厚度一般为3～4 μm，无缺损、皱纹、折叠、气泡，烤片温度65～68 ℃，脱蜡要净。烤片忌高温或重复烘烤，以防止抗原扩散及丢失。

1.4 抗原修复
直接影响免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化染色时并非所有的抗原都要进行抗原修复，抗原性保存良好或基本保存者不需要修复。不同抗体必须选择最适合的修复方法，最常用的是热修复法，尤其是细胞核抗原经热修复后，染色效果特别好。热修复包括水煮加热、高压加热和微波加热3种。
热修复法影响抗原修复的关键因素有2个：
①温度： 高压加热时间为2～3 min，水煮加热时间为25～30min;
②修复液的种类和pH值： 应与修复方法和修复时间相对应。所以必须严格按照抗体使用说明书进行抗原修复。鉴于抗原修复的方法较多，在实际工作中，究竟选用何种抗原修复，应根据抗体种类予以选择，要清楚影响抗原的因素及各种抗原修复的方法，必要时可以多种方法同时使用，这样更具有针对性，标记结果更理想。虽然有学者认为，修复液沸腾时的气泡容易导致脱片，但组织处理不佳是最重要的影响因素。

1.5 抗体的选择及使用
要选择适宜的一抗，不同的二抗与一抗浓度不匹配，都不能得到满意的结果。在滴加一抗、二抗时要先轻轻倾去PBS液，选用韧性好、吸水性强的纸巾吸干组织周围液体，轻压组织面吸干组织表面水分（不能滑动） ，防止试剂被稀释或致浓度不均，立即滴加适量试剂，用细玻棒将试剂扩展至组织外1～2 mm，防止出现边缘效应，不能触碰组织，液面厚约1mm为宜。试剂表面的气泡用玻棒点破，否则气泡张力作用会导致局部无试剂，出现气泡下假阴性反应。湿盒孵育要定恒温，整个过程均要防止干片，孵育时必须加盖。

1.6 显色及复染DAB
显色剂须现配现用，10 min内用完。显色时间也不同程度影响免疫组化的质量，最好镜下控制显色，一般把握在3～5 min，所以操作者应具备常用抗体定位的知识。显色后用苏木精复染，注意要淡染。

容易被忽视的问题
2.1 试剂的保存
因为抗体是蛋白质，保存或使用不当不但会造成浪费，而且变质会出现假阴性结果。要注意抗体的有效期，对于一次用不完的抗体可保存在冰箱内，而不要放在冷冻室，反复冻融，抗体效价会急剧下降而失效。同时防止抗体的相互交叉污染和细菌污染。

2.2 环境温度
标准实验室温度是18～22℃，实际工作中却不然，条件差的实验室冬天可低于12℃，夏天可高于37℃，冬夏温差可达到25℃。一切酶促反应温度最关键，反应程度也是冬夏季有别，这也是造成染色结果不稳定的一个重要原因，因此应该选用37℃恒温箱进行孵育。

2.3 异常染色结果及原因
①脱片： 黏胶玻片不合格、组织固定脱水透明不充分、切片太厚、实验中干片等；
②花斑状着色： 脱蜡不净、切片厚薄不匀、切片时组织下有气泡或组织不规则松脱、试剂加样时有气泡或组织表面残留水分太多、干片等；
③边缘效应： 指组织切缘非正常着色。因一抗二抗加量少，试剂没有扩展至组织外或没有在封闭湿盒中孵育，水分挥发使边缘抗体浓度增大、组织边缘松脱或干片；
④非特异性背景着色： 染色过程中干片或冲洗不彻底； 血清蛋白密封不充分； 内源性过氧化物酶未完全阻断； 内源性生物素未阻断（肝、肾、胰腺，含有中性粒细胞组织）； 固定不及时或固定不佳； 切片太厚； 缓冲液酸碱度未达标。

综上所述，人工免疫组化染色操作简单，但人为及环境影响因素较多，必须有高度的责任心和娴熟的操作技术，严格按操作流程操作，完善室内环境监控，尽可能的减少或杜绝人为和环境的干扰，才能取得满意的结果。

晓晓

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飞鸟

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