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[每日读片] 【3.28病例读片】男性,17岁,临床表现为实性和囊性的额部脑肿块。

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发表于 2017-3-28 11:24:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:17
临床诊断:
一般病史:
标本名称:
大体所见:
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 楼主| 发表于 2017-3-29 09:19:43 | 显示全部楼层
免疫组化:
GFAP
GFAP.jpg

病理诊断:胶质母细胞瘤,巨细胞型

巨细胞胶质母细胞瘤是多形性胶质母细胞瘤的一种少见亚型(约5%),比经典型者发病年龄轻,常为年轻人,预后较好。大体上,肿瘤表现为境界清楚的、质实,常位于皮质下肿块。镜下,有大量奇异的肿瘤性巨细胞,许多多核。也有较小的梭形细胞、广泛的坏死和明显的核分裂,偶尔可见血管周围淋巴细胞套。75-90%病例可见p53突变,EGFR扩增罕见。
鉴别诊断包括多形性星形细胞瘤,也有多形性细胞和血管周围淋巴细胞套,然而除了在间变性肿瘤区域外,没有坏死和核分裂像。
治疗方法为完整的手术切除伴可能的放疗。

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发表于 2017-3-28 11:50:18 来自手机 | 显示全部楼层
不典型黄色星形细胞瘤
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发表于 2017-3-28 17:08:29 来自手机 | 显示全部楼层
胶质肉瘤或胶质母细胞瘤
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发表于 2017-3-30 23:37:10 | 显示全部楼层
胶母。
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发表于 2017-5-18 14:03:58 来自手机 | 显示全部楼层
胶质母细胞瘤
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发表于 2017-6-20 10:21:17 来自手机 | 显示全部楼层
胶母
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