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作者:粟倩雅、林彤、陈浩等,中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所激光科(粟倩雅、林彤、杨寅、彭霖、苏译曼),病理科(陈浩)
性别:男
年龄:18岁
病史:右下肢屈侧红斑、增生及角化18年。
临床资料:患者诉出生后即有右小腿屈侧红斑,按之可褪色,2-3年后皮损逐渐增多,表面增厚、角化,皮损范围逐渐扩大。患者诉皮损无任何自觉症状。既往史、家族史无特殊。
查体:
体检:各系统检查未见异常。
皮肤科检查:右侧小腿及足底可见3cm×4cm,排列呈线状,踝部及以上皮损可见表面明显增厚、表面角化呈疣状,触硬,未见渗出、结痂、溢脓,见图1。
超声检查:右小腿皮下探及一大片厚薄不一的实性低回声团队,边界不清晰,范围无法测量,其中一块长25.07mm,宽12.69mm,因深部回声衰减严重,深度无法测量,用力不被压缩。
彩色多普勒血流成像显示:团块内部未见明显血液信号。
超声印象:右小腿皮下大片实性低回声团块。
组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚呈乳头瘤样,真皮乳头层内可见扩张的毛细血管,外衬一层内皮细胞,腔内充满红细胞,瘤体两侧表皮突下延,包绕大部分瘤体,见图2。
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图1 患者右侧小腿及足底3cm×4cm红斑,排列呈线状,踝部及以上皮损可见表面明显增厚、表面角化呈疣状,触硬
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图2 皮损组织病理表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚呈乳头瘤样,真皮乳头层内可见扩张的毛细血管,外衬一层内皮细胞,腔内充满红细胞,瘤体两侧表皮突下延,包绕大部分瘤体(HE×100)
诊断:局限性血管角化瘤。
治疗:局麻下CO2激光治疗,目前患者仍在随访中。
讨论:
血管角化瘤分5型,包括肢端血管角化瘤(Mibelli)、阴囊血管角化瘤(Fordyce)、丘疹型血管角化瘤、局限性血管角化瘤和泛发性系统型弥漫性躯体血管角化瘤。局限性血管角化瘤较少见,与其他类型血管角化瘤不同,该病是真性血管瘤。该病常累及单侧,好发于下肢,偶有发于颈部的报道[1]。通常出生时即有,为暗红色或紫色丘疹,随年龄增大皮损逐渐长大、增多,单个皮损直径可达数厘米,表面角化、疣状增生。病理上表现为表皮角化过度或不规则棘层增厚,乳头瘤样增生,其下毛细血管明显扩张,管腔内含有红细胞,可见血栓形成。本病病理上主要与疣状血管瘤相鉴别,二者的不同之处在于血管角皮瘤表现为真皮浅部的血管扩张,一般局限于乳头层[2],偶可累及真皮中层,而疣状血管瘤中增生的血管可延伸至真皮深层甚至皮下组织[3]。本病少有自行消退,治疗可采用CO2激光、液氮冷冻、微波等。本病血管病变较浅,近年来有较多脉冲染料激光治疗血管角化瘤的报道,疗效较满意[4]。
参考文献:
[1]Sardana K,Koranne RV,Sharma RC,et a1.Angiokeratoma circum. scriptum naeviforme:rare presentation on the neck lJ J.Australas J Dermat01.2001.42(4):294.295.
[2]j Sadana D,Sharma YK,Dash K,et a1.Angiokeratoma circumscriptum in a young male lJj.Indian JDermatol,2014,59(1):85—87.
[3]谭怡忻,陆前进,张桂英。先天性疣状血管瘤一例[J]国际皮肤 性病学杂志,2012,38(3):203.
[4]J Su Q,Lin T,Wu Q,et a1.Efficacy of 595nm pulsed dye laser therapy for Mibelliangiokeratoma[J].J Cosmet Laser ner,2015, 17(4):209—212.
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