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作者:宜兴市皮肤病医院(王彩梅);济宁市第一人民医院(严红霞);中国医学科学院皮肤病研究所(徐秀莲,贾虹)
病史
患者,男,42岁,电工。主因鼻背部丘疹5年余,于2014年3月11日就诊。患者5年前,无明显诱因鼻部出现米粒大小的丘疹,无自觉症状,未予重视。近年来,皮损逐渐增多、增大、融合,最大约黄豆大小。患者既往体健,有长期暴露于电焊光的工作接触史以及室外日光接触史。家族中无类似疾病。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常。
皮肤科情况
鼻背、鼻翼部可见粟米至黄豆大小的淡黄色半透明丘疹,部分融合,质地坚韧,有蜡样光泽(图1)。
皮肤组织病理检查
表皮角化过度、萎缩,真皮浅层可见团块状均质性嗜伊红物质,有裂隙形成,其周围可见较多的日光弹性纤维变性(图2a)。结晶紫染色阳性(图2b)。
诊断
胶样粟丘疹。
治疗及随访
告知患者本病对健康无影响,如出于美容方面要求,可考虑给予皮肤磨削术或长脉冲Er:YAG激光治疗。患者拒绝治疗,嘱其避免长期光暴露、涂防晒霜保护皮肤,3个月后电话随访,患者诉皮损无明显变化。
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讨论
胶样粟丘疹,又称之为胶样假性丘疹或皮肤胶样变性,临床上少见。本病可分为4型:成人型,儿童型,结节性和色素型。成人型胶样粟丘疹(ACM)最为常见,皮损可呈半透明、肤色至淡黄色、橘黄色或淡蓝色,用力挤压或针挑破后可有黄色黏液状物质流出。最常见部位为暴露部位,包括面部、手背、颈部和耳部,也有报道皮损出现在非曝光部位,如耳屏内侧和腰部。本例患者职业为电工,经常室外工作,有长期的电焊光及日光暴露史,考虑与本病发生有关。
现认为ACM是胶原或者弹力蛋白分解、血清蛋白的聚集或者是成纤维细胞产生的衍生物聚集,但其确切病因不明,光暴露在其发病机制中起着重要作用。该病组织病理学特征为真皮浅层有嗜酸性、无定形有裂隙的团块状物质沉积,含有正常胶原的境界带将其与表皮分离,周围可见日光性弹性纤维变性。大多数ACM做PAS及结晶紫染色阳性,刚果红染色弱阳性,亚甲蓝染色阴性。ACM组织病理上需要与结节型淀粉样变鉴别,后者表现为表皮萎缩变平,大量的淀粉样蛋白沉积于真皮全层和皮下脂肪组织,刚果红染色阳性,VanGieson染色淡红色,结晶紫染色阳性。
本病目前尚无特效的治疗手段。有报道应用皮肤磨削术使皮损得到临床改善,随诊12个月无复发,但缺少组织学证实。也有报道应用长脉冲Er:YAG激光治疗有效,随访7个月,无瘢痕形成及临床复发。但这些治疗方法是否达到组织学治愈还有待证实。
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