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[每日读片] 【2.2病例读片】女,11岁,头痛20天,呕吐,左上肢乏力3天入院。

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发表于 2018-2-2 17:52:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
病例信息
性别:年龄:11
临床诊断:
一般病史:CT示右枕叶囊实性占位。手术所见:肿瘤位于右枕叶,血运丰富,囊液淡黄,实性区呈淡红色,质软,边界不清。
标本名称:
大体所见:灰红色组织一块,大小4.2×3.5×2.2cm,切面灰白色,质脆。
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免疫组化结果:
Syn(+)、NF(±)、GFAP(+)、Nestin(+)、CK(-)、EMA(-)、PR(-)、Vim(±)

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 楼主| 发表于 2018-2-5 13:51:11 | 显示全部楼层
免疫组化:
SYN
10 SYN.png

NF
11 NF.png

GFAP
12 GFAP.png

Nestin
13 Nestin.png

Masson三色
14 Masson三色.png

网状纤维染色
15 网状纤维染色.png


元和混合性神-质肿瘤是一有不同程度神元分化和胶分化的瘤,这类肿生年、部位和病理形,在病理断上极具有挑性。儿型促纤维增生性节细胞胶瘤(desmoplastic infantile gangliogliomaDIG)属于混合性神-质肿瘤,通常生于18个月内的儿,多位于幕上脑组织内。影像学表现为大囊性瘤,常与硬膜相后良好(WHO 1级)。组织学表现为明显的间质纤维增生伴神经上皮成分,这两种病变毫无例外地发生于婴儿,临床和组织学大部分相同,只是在节细胞胶质瘤中多了神元成分。近年来陆续发现少数生于非儿患者的病例,并称之儿促纤维增生性节细胞胶瘤(desmoplastic non-infantile ganglioglioma。至今文献15例,年分布于5-25岁。
镜下:广泛性胶原纤维增生(>80%散在节细胞和星形胶质细 小灶节细胞丰富区(<20%小灶及散在的淋巴胞浸
免疫化:Syn+)、NF±)、GFAP+)、Nestin+)、CK-)、EMA-)、PR-)、Vim±
特殊染色:
网状纤维:梭形丰富的网
Masson染色:广泛性促纤维增生反
鉴别诊断质纤维瘤、多形性黄色星形胞瘤、胶肉瘤、纤维膜瘤、纤维组织细胞瘤、纤维瘤病、膜血管周胞瘤等
DNIGWHO 1级肿瘤,完全切除后不复发,不需放化疗,预后良好
本例来自于爱爱医网站,特此致谢!

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发表于 2018-2-2 21:19:52 来自手机 | 显示全部楼层
节细胞胶质瘤
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发表于 2018-2-5 18:14:55 | 显示全部楼层
促纤维增生性节细胞胶质瘤
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