【2.12病例读片】患者女性，43岁，左眼失明20余年，多饮、多尿3月余入院。

为止 · 发表于 2018-2-12 16:03:07

免疫组化结果：

阳性：GFAP、vimentin、KI-67约2%

阴性：EMA、CK7、CK19、CD34、SMA、DESMIN、CD117

为止 · 发表于 2018-2-26 09:12:32

免疫组化：

GFAP

病理诊断：“鞍区”毛细胞性星形细胞瘤，WHO I级

本病好发于20岁之前，以后发病率降低。临床特征取决于肿瘤的位置，眼眶内发生者最常见的症状为视力丧失，但年幼的患者，因视力缓慢改变难以觉察。其组织学级别或分化程度稳定数10年不变。

鉴别诊断：1）弥漫性星形细胞瘤。缺乏双向性结构，Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体

2）多形性黄色星形细胞瘤：缺乏双向性结构，细胞通常丰富，可见黄色瘤细胞。

3）血管母细胞瘤：可有囊肿形成，血管丰富，伴大量网炽纤维形成，喊丰富泡沫细胞。

本例来自于广东病理之家，特此致谢！

微风和煦 · 发表于 2018-2-13 16:21:13

毛细胞型星形细胞瘤。

BLZJ_2c660e · 发表于 2018-2-24 18:44:35

肿瘤主要由梭形细胞组成，形态较温和，部分区域可见钙化及微囊性结构，局灶 rothal纤维，形态上考虑为毛细胞型星型细胞瘤

BLZJ_14dc8a · 发表于 2018-2-26 20:37:08

毛细胞型星型细胞瘤

[每日读片] 【2.12病例读片】患者女性，43岁，左眼失明20余年，多饮、多尿3月余入院。