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[分享学习] 肺癌的分子检测的专家共识

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发表于 2016-6-4 22:42:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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EGFR基因突变检测
  推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的NSCLC患者进行EGFR基因突变检测,建议对于小活检标本诊断的或不吸烟的鳞癌患者也进行检测。
  EGFR基因突变检测的标本和处理方法:手术切除和活检的组织标本是最常见的用于EGFR基因突变检测的标本类型,建议优先选择组织标本进行检测,规范处理的组织标本可以满足检测要求。原发灶和转移灶的组织标本均可用于EGFR基因突变检测,细胞学标本也可以用于检测。
  应规范不同标本的处理方法,组织标本的固定应使用4%中性缓冲甲醛固定液或10%中性缓冲福尔马林固定液,避免使用酸性及含有重金属离子的固定液。活检组织标本一般固定6 h-12 h,手术切除标本需固定6 h-48 h。
  肿瘤组织切片应由病理医师审阅复核,评估肿瘤细胞含量,必要时在显微镜下定位标出肿瘤组织区域进行人工切割刮取组织,以保证有足量的肿瘤细胞提取DNA。对于肿瘤细胞数量不达标的样本应重新采集。
  EGFR基因突变检测方法:目前,检测EGFR基因突变最常用的方法是直接测序法和扩增阻遏突变系统(Amplification Refractory Mutation System, ARMS)。建议使用权威机构批准上市的EGFR基因突变检测试剂盒。
  检测信息应包括患者的基本个人信息、病历号、病理诊断、标本类型、肿瘤细胞含量(如肿瘤细胞数量或百分比)、检测方法、检测结果,同时标明标本接收日期和报告日期,由检测员和另一位有经验的医师审核并出具报告。检测结果中EGFR基因突变类型应用国际通用的人类基因组变异协会(Human Genome Variation Society, HGVS)命名法则命名。

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 楼主| 发表于 2016-6-4 22:43:42 | 显示全部楼层
ALK融合基因检测
  推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的NSCLC患者进行ALK融合基因检测。
  ALK融合基因检测的标本类型:肿瘤原发或转移部位的组织或细胞学标本均可进行ALK融合基因检测,标本处理的要求与EGFR基因突变检测相同。
  无论采用哪种标本类型,均应保证足够的肿瘤细胞,尽量剔除非肿瘤组织和细胞。石蜡组织切片厚度一般为(5±1)μm。
  ALK融合基因检测方法:目前用于ALK融合基因的检测方法主要有荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)、IHC和逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-PCR)等。FISH能特异和灵敏地检测出ALK融合基因,是目前检测ALK融合基因的经典方法,在克唑替尼上市时被美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准为EML4-ALK阳性NSCLC的伴随诊断方法。FISH探针包括分离探针和融合探针,分离探针与克唑替尼疗效显示较好的相关性。RT-PCR能够灵敏地检测出已知类型的融合基因。CFDA批准的IHC技术平台与FISH具有高度的检测一致性。
  分离探针标记的FISH技术、经权威机构批准的RT-PCR及IHC技术平台均可用于ALK融合基因的检测,其他IHC检测平台可作为ALK融合基因的初筛手段,建议以FISH或RT-PCR方法确认。
在检测报告中需要注明检测方法、检测平台,FISH法需要注明肿瘤细胞数及阳性细胞比例。对患者和标本等基本信息的要求同EGFR基因检测部分。
  EGFR基因突变和ALK融合基因检测时标本的处理和质量控制均应由有经验的病理科医师负责,所有标本均应在尽量短的时间内进行检测,在进行切片时应有措施避免不同病例病理组织间的交叉污染。
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 楼主| 发表于 2016-6-4 22:44:02 | 显示全部楼层
EGFR-TKI耐药后的分子病理检测
  EGFR-TKI治疗失败的患者在条件允许的情况下应再取肿瘤组织活检,明确病变组织类型,如果为NSCLC,建议进行T790M突变、MET基因扩增、HER2基因扩增、PIK3CA突变、BRAF基因V600E突变、ERK扩增等检测。
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发表于 2016-6-20 22:36:52 | 显示全部楼层
学习了
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发表于 2016-6-21 17:11:51 | 显示全部楼层
谢谢老师分享:victory:
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 楼主| 发表于 2016-6-29 09:43:31 | 显示全部楼层
目前基因检测的公司都在做,突变点基本都能检测。希望能为患者带来福音。
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